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MS培养基(1/2蔗糖)

更新时间:2025-08-07      点击次数:3

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方(每升)乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素,过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清,校正pH7.4-7.6,分装无菌器皿,备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方(每升)StomachPeptone(猪胃消化物)10.0gBeefExtract(牛肉浸粉)5.0gYeastExtract(酵母浸粉)5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose(葡萄糖)1.0gL-Arginine(L-精氨酸)2.0gPhenolRed(酚红)0.02gAgar(琼脂)2.5gpH7.1±0.2(25℃)使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至56℃左右添加灭菌小牛血清(培养基:血清为8:2),酌情添加青霉素等抑菌剂,摇匀,备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动,按经验,可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。林格氏液 PW(蛋白胨水) 比较大复壮稀释液 pH7.8磷酸盐缓冲液 磷酸盐缓冲液(PBS)。MS培养基(1/2蔗糖)

MS培养基(1/2蔗糖),培养基

T28561/2SH培养基500g/瓶400产品详情使用说明称取本品20.9g于2L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9016(SH培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH4.0-4.4(25℃),微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2857DKW培养基(不含琼脂和维生素)500g/瓶540产品详情使用说明称取本品12.42g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9017(DKW培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节至需要的pH值,微温搅拌溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品有少量不溶物。本品易结块。相关产品T2858DKW培养基(不含琼脂和维生素)500g/瓶490产品详情使用说明称取本品32.42g于1L蒸馏水或去离子水中,添加1支S9017(DKW培养基添加剂),使用NaOH或HCl调节至需要的pH值,微温搅拌溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。本品有少量不溶物。相关产品T2859MS培养基(不含氮元素、琼脂和蔗糖)50g/瓶125使用说明称取本品0.78g于1L蒸馏水或去离子水中,视需要加入其它营养成分,使用NaOH或HCl调节pH使灭菌后pH5.7-5.9(25℃),煮沸溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。相关产品MS培养基(1/2蔗糖)蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多黏菌素E(PNCC)增菌液 脱脂奶蔗糖蛋白胨培养基 改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤。

MS培养基(1/2蔗糖),培养基

T3012代血浆培养基250g/瓶180培养基配方:(/L)蔗糖130.0g蛋白胨2.0gKH2PO40.3gNa2HPO41.4g琼脂15.0gpH7.0~7.2(25℃)使用方法:称取本品148.7g溶解于1L的蒸馏水中,(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂10支/盒640使用说明改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂【产品编号】S1215【产品规格】2ml×10支/盒【产品用途】每支用于制备100mlPreston氏弯曲杆菌选择性琼脂基础(M1214)用于制备改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂【产品配方】每支含多粘菌素B500IU、利福平1mg、TMP1mg、两性霉素B1mg【保存条件】-15~-30℃【保存期限】1年【使用方法】1、无菌操作,沿箭头方向撕开铝盖,打开西林瓶,沿瓶壁加入已降温至50-55℃的培养基中。2、轻轻摇匀,倾注平板,备用。【检验结果】无菌,合格【注意事项】1、使用时避免与皮肤、眼睛接触。2、本品*适用于我公司产品配套试剂。3、本品不用于体外诊断。 

含0.05%聚山梨酯80的0.9%氯化钠250g/瓶85配方:(/L)氯化钠9g聚山梨酯800.5g使用方法:称量本品9.5g定容至1000ml蒸馏水或者去离子水中,经0.45um过滤膜过滤,然后121度灭菌15分钟备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基250g/瓶380培养基配方(/L)
CaCl22H2O0.25g
MgSO47H2O0.5g
(NH4)2SO40.2g
KH2PO43.0g
酵母浸出粉2.0g
葡萄糖5.0g
使用说明
称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂1ml*10支100ZnSO47H2O0.1g,MnCl24H2O0.03g,H3BO30.3g,CoCl26H2O0.2g,CuCl22H2O0.01g,NiCl26H2O0.02g,Na2MoO42H2O0.03g,蒸馏水1.0L。过滤灭菌。动力培养基 V-P培养基 西蒙氏柠檬酸盐琼培养基 乳酸杆菌糖发酵培养基基础 可溶性淀粉肉汤 Moeller氏脱羧酶肉汤。

MS培养基(1/2蔗糖),培养基

T2839SE培养基100g/瓶390产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)K2HPO40.075gMgSO4·7H2O0.075gCaCl2·2H2O0.025gKH2PO40.175gNaCl0.025gFeCl3.6H2O0.0005gEDTA-Fe0.0002gTracementalsolution0.0055g使用说明T2840DCR培养基250g/瓶290产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)磷酸二氢钾0.17g;硼酸6.2mg;氯化钙0.085g;硫酸锌8.6mg;硫酸锰22.3mg;碘化钾0.83mg;钼酸钠0.25mg;硫酸亚铁27.8mg;硫酸铜0.25mg;氯化镍0.025mg;EDTA钠盐37.3mg;维生素B11.0mg;氯化钴0.025mg;甘氨酸2.0mg;维生素B60.5mg;肌醇200mg;烟酸0.5mg;甘氨酸2.0mg;蔗糖30000mg;琼脂6000mg;硫酸镁370mg;使用说明T2841BBM培养基100g/瓶390产品详情培养基配方(每升)基础培养基配方(不含添加剂)KH2PO4175mgK2HPO475mgMgSO4·7H2O75mgCaCl2·2H2O25mgNaCl25mgEDTA50mgKOH31mgFeSO4·7H2O4.98mgH3BO311.42mgZnSO4·7H2O8.82mgMnCl21.44mgMoO30.71mgCuSO4·5H2O1.57mgCo(NO3)2·6H2O0.49mg使用说明李氏琼脂 Herrold’s 卵黄琼脂基础 指示选指示选择性培养基基础 肝浸液肉汤 肝浸液琼脂 胰膘肉汤 胰膘琼脂。MS培养基(1/2蔗糖)

Cary-Blair氏运送培养基 Amies运送培养基(含活性炭) Stuart运送培养基(含活性碳) 改良Stuart运送培养基。MS培养基(1/2蔗糖)

T3041选择性改良NPNL培养基250g/瓶300用途;用于双歧杆菌选择性分离培养基配方:(/L)酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5g蛋白胨10gL-半胱氨酸0.5g胰酪胨5g大豆蛋白胨5g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g乳糖3g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1克吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,每100ml中加入1支选择性改良NPNL培养基添加剂1(T3042)和1支选择性改良NPNL培养基添加剂2(T3043)倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3042选择性改良NPNL培养基添加剂10.5ml×10支65FeSO47H2O0.2g、MgSO47H2O4g、MnSO4.4H2O0.135g、NaCI0.2g溶于蒸馏水100ml.T3043选择性改良NPNL培养基添加剂20.5ml×10支180丙酸钠30g、硫酸巴龙霉素400mg、硫酸新霉素200mg、NaCI6g溶于蒸馏水1000ml.MS培养基(1/2蔗糖)

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